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Warburg 效应

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Amino Acids Cell Proliferation Fatty Acid Oxidation Autophagy Fatty Acids Fatty Acid/Lipid Synthesis Protein Synthesis Growth Factors Macropinocytosis and other scavenging pathways PentosePhosphateShunt PDHK IDH1 IDH2 UCP2 ACSS2 Malate Malate Citrate Acetate Epigenetic Regulation ACL ACC PyruvateDehydrogenase Glutaminase Oxaloacetate Glutamine Transporters Acetyl-CoA Glutamine Glutaminolysis Acetyl-CoA Pyruvate KrebsCycle a-Ketoglutarate b-Oxidation AMPK NADPH NADP p53 PHGDH Ras Ras Ras Citrate LDHA NADPH NADPH NADPH NADP NADP NADP Malic Enzyme Glucose Transporters Hexokinase PFK PKM2 OMM StabilityInhibition Cytochrome C ReleaseInhibition of Apoptosis Pyruvate 6-P-Gluconolactone 6-P-Gluconate Amino Acidsand Lipids Ribulose-5P NucleotideSynthesis FolateMetabolism Fructose-6-P FructoseBisphosphate 3-Phosphoglycerate PEP Glucose-6-P Serine MEK1/2 p53 TIGAR c-Myc c-Myc AMPK c-Myc HIF-1α HIF-1α SREBP LKB1 ULK1 c-Myc Erk1/2 Akt mTOR NADPH NADP PI3K Glycine Warburg Effect Bax VDAC Hexokinase VDAC ANT ANT Akt Glucose Glycolysis rev. 04/06/20

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癌细胞依赖于各种不同的代谢源,并且所用的特定营养物质同时受到癌细胞基因和环境条件的影响。

绝大多数哺乳动物细胞使用葡萄糖作为能量来源。葡萄糖通过醣酵解进行代谢,糖酵解经过多级反应步骤,最终得到丙酮酸。在正常血氧水平的典型细胞中,大多数丙酮酸进入线粒体,并由三羧酸循环氧化生成 ATP 来满足细胞的能量需求。然而,在癌细胞或其他高度增殖的细胞类型中,糖酵解产生的大部分丙酮酸离开线粒体并通过乳酸脱氢酶 (LDH/LDHA) 的作用产生乳酸 - 这一过程通常是在低氧状态时才会出现。有氧情况下乳酸的产物称为“有氧糖酵解”或 Warburg 效应。

癌细胞经常会使用谷氨酰胺作为另一个能量来源,谷氨酰胺进入线粒体后可用作补充三羧酸循环的中间物,或通过苹果酸酶产生更多的丙酮酸。快速增殖的细胞需要产生过量脂质、核酸和氨基酸,以生成新的生物物质。过量的葡萄糖通过磷酸戊糖途径 (PPS) 转移,并通过丝氨酸/甘氨酸生物合成通路生成核苷酸。脂肪酸对新的细胞膜生成具有十分重要,脂肪酸在胞液中通过 ATP - 柠檬酸裂解酶 (ACL) 由柠檬酸合成并产生乙酰辅酶 A。乙酸也可能是生产乙酰辅酶 A 的碳源。从头脂质合成需要 NADPH 还原当量,这可以通过苹果酸酶 IDH1 的作用以及 PPS 途径和丝氨酸/甘氨酸代谢。这些还原当量也可防御活性氧簇水平增加,而活性氧簇水平增加是癌细胞的特点。还有证据显示,某些癌细胞可以吸收细胞外蛋白、氨基酸和脂质。巨胞饮是一个细胞从胞外大量摄取物质并转送到溶酶体的过程,也是细胞异化胞外物质并为细胞代谢提供营养的一种途径。这些营养物质可生成 ATP 或 NADPH,或直接作用于生物物质。

某些信号转导通路有助于 Warburg 效应以及其他癌细胞的代谢表型。生长因子的刺激导致信号转导通过 RTK 激活 PI3K/Akt 和 Ras。Akt 提高葡萄糖转运蛋白的活性,并通过激活包括己糖激酶和磷酸果糖激酶 (PFK) 在内的几个糖酵解酶来促进糖酵解。Akt 对凋亡蛋白(如 Bax)的磷酸化作用使得癌细胞可抵抗凋亡,并通过促进线粒体己糖激酶 (mtHK) 附着到 VDAC 通道复合体,来帮助稳定线粒体外膜 (OMM)。RTK 信号转导至 c-Myc 可诱发涉及糖酵解和乳酸生成的众多基因的转录激活。p53 癌基因反式激活 TP-53 诱导糖酵解和凋亡调节分子 (TIGAR),并导致通过 PPS 生成的 NADPH 增加。低氧诱导因子 (HIF) 的信号影响水平可以增加 LDHA 这种酶的表达以促进乳酸生成,以及丙酮酸脱氢酶激酶的表达,从而抑制丙酮酸脱氢酶的活动,限制丙酮酸进入三羧酸循环。日益增多的证据显示代谢底物有能力影响基因表达,这通过作用于组蛋白和 DNA 上的表观遗传标记实现。

主要文献:

感谢来自马萨诸塞州坎布里奇麻省理工学院的 Matthew G. Vander Heiden 教授审阅了此图。

创建于 2010 年 11 月

修订于 2016 年 9 月