Warburg 效应
访问包含 个可下载通路图 的完整库,以及每个信号通路的推荐产品。
2025 © Cell Signaling Technology. 版权所有。
癌细胞依赖于各种不同的代谢源,并且所用的特定营养物质同时受到癌细胞基因和环境条件的影响。
绝大多数哺乳动物细胞使用葡萄糖作为能量来源。葡萄糖通过醣酵解进行代谢,糖酵解经过多级反应步骤,最终得到丙酮酸。在正常血氧水平的典型细胞中,大多数丙酮酸进入线粒体,并由三羧酸循环氧化生成 ATP 来满足细胞的能量需求。然而,在癌细胞或其他高度增殖的细胞类型中,糖酵解产生的大部分丙酮酸离开线粒体并通过乳酸脱氢酶 (LDH/LDHA) 的作用产生乳酸 - 这一过程通常是在低氧状态时才会出现。有氧情况下乳酸的产物称为“有氧糖酵解”或 Warburg 效应。
癌细胞经常会使用谷氨酰胺作为另一个能量来源,谷氨酰胺进入线粒体后可用作补充三羧酸循环的中间物,或通过苹果酸酶产生更多的丙酮酸。快速增殖的细胞需要产生过量脂质、核酸和氨基酸,以生成新的生物物质。过量的葡萄糖通过磷酸戊糖途径 (PPS) 转移,并通过丝氨酸/甘氨酸生物合成通路生成核苷酸。脂肪酸对新的细胞膜生成具有十分重要,脂肪酸在胞液中通过 ATP - 柠檬酸裂解酶 (ACL) 由柠檬酸合成并产生乙酰辅酶 A。乙酸也可能是生产乙酰辅酶 A 的碳源。从头脂质合成需要 NADPH 还原当量,这可以通过苹果酸酶 IDH1 的作用以及 PPS 途径和丝氨酸/甘氨酸代谢。这些还原当量也可防御活性氧簇水平增加,而活性氧簇水平增加是癌细胞的特点。还有证据显示,某些癌细胞可以吸收细胞外蛋白、氨基酸和脂质。巨胞饮是一个细胞从胞外大量摄取物质并转送到溶酶体的过程,也是细胞异化胞外物质并为细胞代谢提供营养的一种途径。这些营养物质可生成 ATP 或 NADPH,或直接作用于生物物质。
某些信号转导通路有助于 Warburg 效应以及其他癌细胞的代谢表型。生长因子的刺激导致信号转导通过 RTK 激活 PI3K/Akt 和 Ras。Akt 提高葡萄糖转运蛋白的活性,并通过激活包括己糖激酶和磷酸果糖激酶 (PFK) 在内的几个糖酵解酶来促进糖酵解。Akt 对凋亡蛋白(如 Bax)的磷酸化作用使得癌细胞可抵抗凋亡,并通过促进线粒体己糖激酶 (mtHK) 附着到 VDAC 通道复合体,来帮助稳定线粒体外膜 (OMM)。RTK 信号转导至 c-Myc 可诱发涉及糖酵解和乳酸生成的众多基因的转录激活。p53 癌基因反式激活 TP-53 诱导糖酵解和凋亡调节分子 (TIGAR),并导致通过 PPS 生成的 NADPH 增加。低氧诱导因子 (HIF) 的信号影响水平可以增加 LDHA 这种酶的表达以促进乳酸生成,以及丙酮酸脱氢酶激酶的表达,从而抑制丙酮酸脱氢酶的活动,限制丙酮酸进入三羧酸循环。日益增多的证据显示代谢底物有能力影响基因表达,这通过作用于组蛋白和 DNA 上的表观遗传标记实现。
主要文献:
- Samudio I, Fiegl M, Andreeff M (2009) Mitochondrial uncoupling and the Warburg effect: molecular basis for the reprogramming of cancer cell metabolism. Cancer Res. 69(6), 2163–6.
- Dang CV, Le A, Gao P (2009) MYC-induced cancer cell energy metabolism and therapeutic opportunities. Clin. Cancer Res. 15(21), 6479–83.
- Cairns RA, Harris IS, Mak TW (2011) Regulation of cancer cell metabolism. Nat. Rev. Cancer 11(2), 85–95.
- Gogvadze V, Zhivotovsky B, Orrenius S (2010) The Warburg effect and mitochondrial stability in cancer cells. Mol. Aspects Med. 31(1), 60–74.
- Hensley CT, Wasti AT, DeBerardinis RJ (2013) Glutamine and cancer: cell biology, physiology, and clinical opportunities. J. Clin. Invest. 123(9), 3678–84.
- Kaelin WG, McKnight SL (2013) Influence of metabolism on epigenetics and disease. Cell 153(1), 56–69.
- Lunt SY, Vander Heiden MG (2011) Aerobic glycolysis: meeting the metabolic requirements of cell proliferation. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 27, 441–64.
- Semenza GL (2013) HIF-1 mediates metabolic responses to intratumoral hypoxia and oncogenic mutations. J. Clin. Invest. 123(9), 3664–71.
- Tennant DA, Durán RV, Gottlieb E (2010) Targeting metabolic transformation for cancer therapy. Nat. Rev. Cancer 10(4), 267–77.
- White E (2013) Exploiting the bad eating habits of Ras-driven cancers. Genes Dev. 27(19), 2065–71.
- Vander Heiden MG, Cantley LC, Thompson CB (2009) Understanding the Warburg effect: the metabolic requirements of cell proliferation. Science 324(5930), 1029–33.
感谢来自马萨诸塞州坎布里奇麻省理工学院的 Matthew G. Vander Heiden 教授审阅了此图。
创建于 2010 年 11 月
修订于 2016 年 9 月