翻译调控
访问包含 个可下载通路图 的完整库，以及每个信号通路的推荐产品。
2025 © Cell Signaling Technology. 版权所有。
新的蛋白质的合成是一个严密调控的过程，可在转录后水平对各种刺激做出快速细胞水平的响应。九种关键的真核生物翻译起始因子 (eIF) 经两步催化形成一个功能性核糖体复合体 - 首先，从 43S 起始复合体和 mRNA 形成 48S 复合体，接着加入 60S 亚单位，形成多肽链。在翻译的众多步骤中，限速步骤和起始反应，受到最多的调控。许多刺激因素，例如生长因子和应激，可刺激或抑制特定的 eIF。除起始反应外，翻译过程在延伸反应中也可能衰减。例如，Ca2+ 或 cAMP 水平升高可以通过 AMPK 阻止真核延伸因子 2 (eEF2) 的活动。最终，通过识别终止密码子，eRF1 和 eRF3 介导翻译的终止和核糖体的解离及再循环。
主要文献：
- Dever TE, Green R (2012) The elongation, termination, and recycling phases of translation in eukaryotes. Cold Spring Harb Perspect Biol 4(7), a013706.
- Gebauer F, Hentze MW (2004) Molecular mechanisms of translational control. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 5(10), 827–35.
- Hinnebusch AG (2011) Molecular mechanism of scanning and start codon selection in eukaryotes. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 75(3), 434–67, first page of table of contents.
- Sonenberg N, Hinnebusch AG (2009) Regulation of translation initiation in eukaryotes: mechanisms and biological targets. Cell 136(4), 731–45.
- Spirin AS (2009) How does a scanning ribosomal particle move along the 5'-untranslated region of eukaryotic mRNA? Brownian Ratchet model. Biochemistry 48(45), 10688–92.
- Steitz TA (2008) A structural understanding of the dynamic ribosome machine. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 9(3), 242–53.
感谢 Rachel Wolfson 审阅此图。
创建于 2002 年 1 月
修订于 2014 年 6 月