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Tau 磷酸化

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Microtubule Disassembly Tau Monomer Tau Oligomer Paired Helical Filaments Hyperphosphorylation Axonal Microtubule Assembly & Stability Normal State Alzheimer’s Disease State Tau Phosphorylation Neurofibrillary Tangles Normal Brain Normal / AD BrainAD BrainAlternatively spliced Y197 S198 S199 S202 S205 T403 S409 S404 T427 S433 S435 Y18 S68 T69 T71 S113 T123 T153 T175 S191 S208 S210 T212 S214 T217 S412 S413 S422 S416 Y394 S400 S396 S258 S262 S289 S356 T231 S235 S237 S238 T181 T184 S185 S46 T17 Y29 T39 T149 T169 T111 S195 T220 T263 T386 T373 S361 S352 S341 T386 S305 S293 S285 T414 T50T52 S56 T95 T101 T102 S131 T135 S241 S245 Projection Domain Microtubule Binding Domain PHF Core Proline-rich Region PHF-tau E2 E3 E10 N1 N2 R1 R2 R3 R4 See Overview rev. 06/07/21

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Tau 是一种微管相关蛋白 (MAP),在阿尔茨海默病 (AD) 背景下作为神经元内神经原纤维缠结的主要组分众所周知,这些缠结是 AD 和许多其他称为 Tau 蛋白病的神经退行性疾病的标志。在中枢神经系统 (CNS) 中,Tau 是一种主要的膜相关蛋白 (MAP),该蛋白质正常情况下结合轴突微管以使后者的四级结构在微管组装的动态过程期间稳定。Tau 介导的稳定作用使载货沿微管常规运输成为可能,在轴突长突起背景下,这对神经元健康和功能至关重要。这种稳定功能高度依赖于 Tau 的总体柔性三级结构,该结构通过突起和微管结合结构域内该蛋白质各处特定位点的磷酸化来维持。在 AD 背景下,Tau 激酶/磷酸酶活性改变,并且遍及该蛋白质生成修改自身三级结构的变异且增加的磷酸化模式。最终,Tau 的微管稳定化能力受损,进而导致微管灾难加剧和载货转运错误。重要地,Tau 的病理性过度磷酸化使其更易聚集为成对的螺旋纤丝,后者而形成庞大的胞内神经原纤维缠结 (NFT) ——患病组织中可见的一个显著 AD 标志。微管去稳定化和 NFT 都促成与 AD 和 Tau 蛋白病相关的神经毒性和神经退行性疾病。

主要文献:

创建于 2021 年 12 月