p38 MAPK 信号转导

p38 MAPK（α、β、γ 和 δ）是 MAPK 家族的成员，各种环境应激和炎症细胞因子均可将其激活。对于其他 MAPK 级联，膜近端组分是一个 MAPKKK，其为典型的 MEKK 或混合性谱系激酶 (MLK)。MAPKKK 磷酸化并激活 MKK3/6，后者即是 p38 MAPK 激酶。MKK3/6 也可在凋亡因素的刺激下直接由 ASK1 激活。p38 MAPK 参与调节 HSP27、MAPKAPK-2 (MK2)、MAPKAPK-3 (MK3) 和其他几种转录因子，包括 ATF-2、Stat1、Max/Myc 复合体、MEF-2 和 Elk-1，而 CREB 通过激活 MSK1 间接调控。

主要文献：

• Coulthard LR, White DE, Jones DL, McDermott MF, Burchill SA (2009) p38(MAPK): stress responses from molecular mechanisms to therapeutics. Trends Mol Med 15(8), 369–79.
• Cuadrado A, Nebreda AR (2010) Mechanisms and functions of p38 MAPK signalling. Biochem. J. 429(3), 403–17.
• del Barco Barrantes I, Nebreda AR (2012) Roles of p38 MAPKs in invasion and metastasis. Biochem. Soc. Trans. 40(1), 79–84.
• Huang G, Shi LZ, Chi H (2009) Regulation of JNK and p38 MAPK in the immune system: signal integration, propagation and termination. Cytokine 48(3), 161–9.
• Kostenko S, Dumitriu G, Lægreid KJ, Moens U (2011) Physiological roles of mitogen-activated-protein-kinase-activated p38-regulated/activated protein kinase. World J Biol Chem 2(5), 73–89.
• Shiryaev A, Moens U (2010) Mitogen-activated protein kinase p38 and MK2, MK3 and MK5: ménage à trois or ménage à quatre? Cell. Signal. 22(8), 1185–92.

感谢来自马萨诸塞州波士顿哈佛医学院的 John Blenis 教授提供了此图。

创建于 2003 年 1 月

修订于 2012 年 10 月