常用化学调节物表
| 基因表达、表观遗传学、胞核功能 | ||
|---|---|---|
| #2112 | Cycloheximide | 通过抑制蛋白延伸来阻止蛋白生物合成 |
| #5927 | Doxorubicin | 通过插入 DNA 螺旋来抑制 DNA 和 RNA 合成；抑制拓扑异构酶 I |
| #2200 | Etoposide | 抑制会导致 DNA 断裂的拓扑异构酶 II；诱导细胞凋亡 |
| #9676 | Leptomycin B | 抑制 XPO1/输出蛋白 1 的胞核输出活性 |
| #9950 | Trichostatin A (TSA) | 抑制 I 类和 II 类组蛋白去乙酰化酶 |
| 细胞生长和死亡 | ||
| RTK | ||
| Crizotinib | ALK 和 ROS1 的抑制剂（ATP 竞争性抑制剂） | |
| #5083 | Erlotinib | 抑制 EGFR（ATP 竞争性抑制剂） |
| #4765 | Gefitinib | 抑制 EGFR（激活位点抑制剂） |
| #9084 | Imatinib | 抑制 Bcr-Abl、PDGFR、c-Kit（活化位点抑制剂） |
| #12121 | Lapatinib | 抑制 EGFR 和 HER2（ATP 竞争性抑制剂） |
| #8705 | Sorafenib | 抑制 VEGFR 和 PDGFR；抑制 Raf 激酶；诱导自噬 |
| #12328 | Sunitinib | 广谱 RTK 抑制剂（PDGFR、VEGFR、c-KIT、RET、CSF-1R、FLT-3/CD135） |
| Tyrphostin AG 1478 | 抑制 EGFR | |
| Vatalanib | 广谱 RTK 抑制剂（VEGFR、PDGFR-B、c-KIT） | |
| MAP 激酶 | ||
| #2222 | Anisomycin | 抑制蛋白质合成；激活应激活化激酶（SAPK/JNK、p38-MAPK） |
| Chelerythrine Chloride | PKC 的细胞渗透性抑制剂；激活 SAPK/JNK 和 p38-MAPK；诱导某些细胞系的凋亡 | |
| PD184352 | MEK1 和 MEK2 的高选择性、非竞争性抑制剂 | |
| #9900 | PD98059 | MEK1 和 MEK2 的高选择性抑制剂；结合失活形式，并阻止被上游激酶激活 |
| #9903 | U0126 | MEK1 和 MEK2 的高选择性抑制剂 |
| #8158 | SB202190 | p38-MAPK 的细胞渗透性、高特异性抑制剂（ATP 竞争性抑制剂） |
| #5633 | SB203580 | p38-MAPK 的细胞渗透性抑制剂（浓度较高时会抑制 PDK1） |
| #8705 | Sorafenib | 抑制 VEGFR 和 PDGFR；抑制 Raf 激酶；诱导自噬 |
| #8177 | SP600125 | JNK 家族激酶的细胞渗透性、高特异性抑制剂 |
| PI3 激酶/Akt 通路 | ||
| #12017 | Everolimus | mTORC1 蛋白复合体的特异性抑制剂 |
| #9901 | LY294002 | PI3K 家族成员的可逆但有效的抑制剂 |
| #9904 | Rapamycin | mTORC1 蛋白复合体的特异性抑制剂 |
| #9951 | Wortmannin | PI3K 家族成员的不可逆、有效抑制剂 |
| 其他激酶和磷酸酶 | ||
| #9902 | Calyculin A | PP1 和 PP2A 的细胞渗透性、选择性抑制剂 |
| #9052 | Dasatinib | 酪氨酸激酶抑制剂（Abl、Bcr/Abl、Src、c-KIT、Ephrin 受体） |
| #9084 | Imatinib | 酪氨酸激酶抑制剂（Abl、Bcr/Abl、c-KIT、PDGFR） |
| Nilotinib | 酪氨酸激酶抑制剂（Abl、Bcr/Abl、c-KIT、LCK、Ephrin 受体、DDR1/2、PDGFR-B） | |
| #5934 | Okadaic Acid | PP1、PP2A 和 PP2B 的细胞渗透性、选择性抑制剂 |
| PKC412 | 非常广谱的蛋白激酶抑制剂（常规 PKC、某些 RTKs、Syk、Cdk1/B、c-Src 等） | |
| Roscovitine | CDK1、2和5的有效和选择性抑制剂（ATP竞争性） | |
| 细胞代谢研究 | ||
| #9944 | AICAR | 激活 AMPK 的 AMP 类似物 |
| #9996 | Oligomycin | ATP 合成酶抑制剂；抑制氧化磷酸化 |
| 钙、cAMP 和脂质信号转导 | ||
| Bisindolylmaleimide I, Hydrochloride | PKC 家族成员的有效抑制剂 | |
| #9973 | Cyclosporin A | 抑制钙调神经磷酸酶 |
| #9974 | FK-506 | 抑制钙调神经磷酸酶 |
| #3828 | Forskolin | 腺苷酸环化酶的有效激活蛋白，用来提高 cAMP 的水平 |
| #12060 | Gö6976 | 钙依赖性 PKC 家族成员的有效抑制剂 |
| #9844 | H-89, Dihydrochloride | 用来抑制 PKA 的广谱 Ser/Thr 激酶抑制剂；还会抑制 p70S6K、MSK、ROCKII 和其他蛋白的活性 |
| #9995 | Ionomycin, Calcium Salt | 钙离子载体；激活钙/钙调素依赖性激酶和钙依赖性 PKC |
| #9953 | Staurosporine | 非常广谱的 ATP 竞争性蛋白激酶抑制剂（PKC、PKA、Src、CaM 激酶等） |
| #4174 | TPA (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-Acetate) | PKC 的细胞渗透性、有效激活蛋白；也用于激活 MAPK |
| 细胞生物学 | ||
| #8132 | 17-AAG | 抑制 HSP90 伴侣活性，从而导致 HSP90 客户蛋白降解 |
| #2204 | Bortezomib | 蛋白酶体抑制剂 |
| #9972 | Brefeldin A | 抑制内质网到高尔基体蛋白的转运；诱导 UPR 和细胞凋亡 |
| #9886 | Docetaxel | 抑制微管解聚；阻止细胞分裂 |
| Geldanamycin | 抑制 HSP90 伴侣活性，从而导致 HSP90 客户蛋白降解 | |
| #2194 | MG-132 | 蛋白酶体抑制剂 |
| #2190 | Nocodazole | 抑制微管聚合；诱导细胞周期停滞在 G2/M 期 |
| #9807 | Paclitaxel | 抑制微管解聚；阻止细胞分裂 |
| #12758 | Thapsigargin | 抑制内质网钙-ATP 酶；诱导内质网应激 |
| #12819 | Tunicamycin | 抑制糖蛋白合成，并会引起 G1 细胞周期停滞 |
创建于 2014 年 9 月