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PerCP-Cy®5.5 抗体偶联物

利用串联荧光团 PerCP-Cy®5.5 改善了单用 PerCP 的光稳定性和荧光亮度。由于从 PerCP 到 Cy5.5 的共振能量转移,您可以增强 488 激光线的效用,这使得荧光明亮的 PerCP-Cy®5.5 偶联抗体成为多重流式细胞术工作流程和靶向低丰度抗原的测定的理想选择。

以浓度匹配的 Mouse Isotype Control (PerCP-Cy5.5® Conjugate)(左图)作为对照,使用 NK1.1 (CD161) (PK136) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)(右图),并使用 CD3 (17A2) Rat mAb (APC Conjugate) #24265 共染色,对活小鼠脾细胞进行流式细胞分析。

以浓度匹配的 Mouse Isotype Control (PerCP-Cy® 5.5 Conjugate) #24589(左图)作为对照,使用 NK1.1 (CD161) (PK136) Mouse mAb (PerCP-Cy® 5.5 Conjugate) #88957(右图)对活小鼠脾细胞进行流式细胞分析。

属性

激发:482

发射:690

激光线:488 nM

通用滤光片组:695/40

亮度:4

相对染色指数:中等

Alexa Fluor  350 的激发光谱(蓝色虚线)和发射光谱(蓝色实线)  如上所示。在多重分析时,选择激发和发射光谱重叠最小的荧光团可获得理想结果。Alexa Fluor  350 具有广泛的激发光谱范围,可被紫外 (330 nm) 和常规紫激光 (355 nm) 激发。

PerCP-Cy®5.5 偶联抗体具有远红发射光谱(红色实线),与许多常用荧光团的发射光谱重叠更少。激发最大值在 482 nm 处(红色虚线),同一激光线可与异硫氰酸荧光素或藻红蛋白等其他荧光团一起使用,以便轻松整合至多色组合。

研究应用

PerCP-Cy®5.5 的几种特性使其成为强大的研究工具,例如:

  • 由于能量传递改善,比单用 PerCP 的荧光更亮。该优势使其成为检测低丰度标记物或需要强信号强度且自发荧光有限应用的理想选择。
  • 可由标准 488 nM 激光激发,这是一种便捷的选择,因为无需使用额外的激光或对现有设备进行调整。
  • 相较于其他标准串联荧光团偶联物,其引发的 Fc 受体介导的非特异性染色更少。

耐光漂白特性使 PerCP-Cy®5.5 更适用于样品长时间暴露于光照的应用,包括:

以浓度匹配的 Rat Isotype Control (PerCP-Cy5.5®Conjugate)(左图)作为对照,使用 CD62L/L-Selectin (MEL-14) Rat mAb (PerCP-Cy5.5®Conjugate)(右图)和共染色的 CD44 (IM7) Rat mAb (violetFluor™ 450 Conjugate) #53289 对活小鼠脾细胞进行流式细胞分析。

与绿色和蓝色染料联用实现清晰成像

以浓度匹配的 Rat Isotype Control (PerCP-Cy®5.5 Conjugate) #79201(左图)作为对照,使用 CD62L/L-Selectin (MEL-14) Rat mAb (PerCP-Cy®5.5 Conjugate) #90088(右图),用 CD44 (IM7) Rat mAb (violetFluor™ 450 Conjugate) #53289 共染色,对活小鼠脾细胞进行流式细胞分析。

品质承诺

使用 CST 经功能验证的即用型 PerCP-Cy®5.5 抗体偶联物获得准确可靠的实验结果。严格且可重复的生产工艺,造就高质量的抗体偶联物——25 年来始终如一的品质标准,值得您的信赖。对于定制或定制化偶联物,我们凭借数十年的经验、全面的生物物理表征和亲本抗体验证来提供具有高特异性和敏感性的产品。每个订单都附有全面的产品文档,并可享专家技术支持。

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仅供研究使用。不得用于诊断流程。

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