多重 IHC
我们广泛的验证和先进技术支持可确保我们所有经 IHC-P 验证的抗体都可用于荧光多重 IHC。
多重 IHC 的优势
- 对每块组织切片收集最多的数据，这在组织样品有限时非常关键。
- 了解保留组织结构内多个靶标的共表达和空间结构，有别于备选多重方法（如：下一代测序、PCR、质谱法等）。
FFPE 扁桃体上的 PD-L2（橙色）、PD-L1 (E1L3N®)（红色）、CD68（绿色）、PD-1（黄色）、CD8α（品红色）和 Pan-Keratin（青色）。
能够同时观察多个靶标在肿瘤免疫学等研究领域中非常重要，在肿瘤免疫学中，有必要将肿瘤微环境中的免疫细胞和癌细胞亚群编入目录。例如，肿瘤细胞可能会通过控制免疫检查点蛋白（如：PD-1、CTLA-4、TIM-3）的表达来逃避免疫检测，从而“避开”激活的 T 细胞。或者，当 T 细胞逐渐出现耗竭时，它们在杀伤肿瘤细胞方面的效果可能会变差。这种耗竭现象的特点是免疫检查点蛋白表达发生变化、T 细胞表达 VISTA，以及出现 CD68+ 共浸润巨噬细胞。因此，了解复杂肿瘤微环境以及开发针对性合并治疗干预措施的关键在于：免疫检查点蛋白的分子表达谱以及免疫细胞表型分析。
多重选择
以酪胺为基础的多重技术的优势：
- 信号扩增：
- 提供显著增强的抗原相关荧光信号。
- 能够检测低富集度的靶标。
- 简化小图设计：适合任何经 IHC-P 验证的抗体，无论是宿主还是同种型抗体。